![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif){kind=small}
Помогите нам остановить безвременную смерть. Помогите нам заставить ее подождать. Когда это происходит так часто, мне кажется, что с нами что-то не так. Наверное, мы должны забыть о своей гордыне и о своих мелочных обидах. Наверное, когда происходит горе, мы должны быть вместе и оставить в наших приоритетах только ГЛАВНОЕ. Мне кажется, дети уходят для того, чтобы мы одумались, когда уже ничто не может нас остановить в наших амбициях. И это самый убийственный аргумент.
Когда тяжело болеют дети, они часто не понимают, что с ними происходит . ну, потому что они дети, и им не говорят о страшном. Когда болеют дети, то больше жалко их мам. У нас есть дети. Этих детей много. Только вот беда, они выросли. Когда-то они были очень детскими детьми и взрослые умилялись, потому что взрослые всегда умиляются, глядя на детей. А если дети в беде, то взрослые охотно им помогают.
Здесь на фото - двое из тех, кому взрослые умилялись, а теперь не умиляются, потому что не видят в них детей. Они живые. Они в детстве тоже строили планы и не знали ничего о том, что сидит у них внутри. И не знали о том, что весело ходят по грани. Им было не страшно, они думали, что мукосисцидоз – это не смертельная болезнь, а просто такая их особенность. Теперь они выросли и все знают. Они смотрят в интернете на улыбающиеся и счастливые лица таких, как они, только живущих и собирающихся жить дальше в других странах. В других странах такие, как они, живут, и живут полноценно. Я не знаю, что у них в мыслях, потому что они об этом не говорят вслух, когда узнают о том, что умер кто-то еще, не с этих буржуйских улыбающихся фотографий, а из тех, кого они знают, с кем на соседних койках лежали в нашей стране.
Там живут, а у нас умирают. Один за другим. Хочется это остановить. Государство останавливать это не может. это пытаются остановить люди. Люди – это те, кто дарит этим повзрослевшим детям еще один год жизни, потом - еще... Еще год для них – это очень много. За год можно успеть многое, можно даже, например, обрести надежду на пересадку легких, на то, что это все-таки может свершиться.
pch-maya.livejournal.com/865180.html
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, ЕСЛИ ВЫ МОЖЕТЕ ПЕРЕДАТЬ ВАШЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ В МОСКВЕ, МЫ БУДЕМ РАДЫ ВИДЕТЬ ВАС 19 МАРТА В ПЯТНИЦУ, В КАФЕ "ШОКОЛАДНИЦА" НА УЛ. М.ДМИТРОВКА, РЯДОМ С ТЕАТРОМ ЛЕНКОМ.
А вот, если угодно, наши реквизиты:
наш благотворительный счет на Вебмани:
Рублевый счёт: R529060680081
Долларовый счёт: Z142935380601
Счёт в евро: E374339251157
Благотворительный Яндекс-кошелек: 41001164365753
счет Сбербанка для перевода пожертвований с карты на карту (без процентов!)
- 5469 3800 2643 5684
реквизиты Сбербанка
перечисления по системе PayPal: на адрес savechildren@yandex.ru- с обязательной пометкой "Майе Сониной для... (имя-фамилия благополучателя)".
Мой телефон: 89166448669, Майя Сонина, координатор благотворительного проекта «Кислород» (помощь больным муцковисцидозом)
Можно перечислить пожертвование, распечатав эту квитанцию на сайте нашего фонда
Для чего нужны "Мили милосердия"?
За "мили" мы привозили из=за границы донорский костный мозг и незарегистрированные лекарства. За "мили" отправляли детей на лечение за рубежом и по окончании лечения из Москвы домой, например, в Хабаровск. За "мили" улетали домой те, кто поправился и те, кому не смогли помочь (тогда приходилось покупать еще билет для реаниматолога). Вот у нас сейчас есть такой больной, которому надо улететь в Краснодар с реаниматологом. За "мили" же отправляли "груз 100" (это у взрослых "груз 200", а дети просто весят меньше, поэтому 100).
"Милями" пользовались не только подопечные фонда "Подари жизнь", но и других благотворительных фондов.
"Мили" закончились. Если у кого есть немного миль на карточке "Аэрофлот-бонус", и их не очень жалко, поделитесь с нами, пожалуйста
http://chistyakova.livejournal.com/61898
Сейчас зашла на сайт Фонда и прочитала тревожную новость.
SOS! Впервые за все время работы благотворительного проекта «Мили Милосердия» у нас нет ни одной пожертвованной вами мили. Нам нужна ваша помощь: мили закончились, а милосердие?
«Мили Милосердия» –– совместный проект авиакомпании «Аэрофлот» и фонда «Подари жизнь» –– стартовали 1 июня 2008 года. За время работы проекта пассажиры «Аэрофлота» жертвовали в наш Фонд свои бонусные мили –– около 28 млн милей или почти 1000 билетов для больных детей, их родителей и докторов.
А сейчас мили закончились. Последние мили были потрачены на оплату перелета врача в США за донорским костным мозгом для девочки, которая этой трансплантации ждала несколько лет. Больше милей нет. Но есть дети. Дети, мечтающие вернуться домой после долгого лечения. Есть дети, которых срочно нужно везти в Москву лечиться. Есть дети, ожидающие пересадки костного мозга от неродственного донора. Есть доноры, готовые поделиться своими клетками с детьми. Есть врачи, готовые их привезти. Нет «Милей Милосердия», чтобы купить билеты.
http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=4
Если у вас нет такой карточки, то давайте хотя бы распространим это сообщение.
А для чего еще нужны эти наши социальные сети?
http://users.livejournal.com/_kitt_/6694
Благотворительный Фонд помощи хосписам «Вера» и Фонд «Подари жизнь» приглашают вас присоединиться к празднику 
Закончилась череда длинных новогодних праздников, многие из нас провели их в кругу близких и родных нам людей. Мы чувствовали себя счастливыми, нам стало лучше и теплее за это время, несмотря на то, что за окном бушевали метели и стояли сильные морозы. Мы хотим поделиться нашим теплом с теми, кому сейчас сложно, с теми, кто нуждается в нашем внимании и заботе. Приходите на наш Сладкий день!
Праздник пройдет 29 января в пятницу в Государственном музее А.С. Пушкина, с 17.00 до 20.00, по адресу ул. Пречистенка, 12/2.
Гостей праздника ждет интересная развлекательная программа: игры и конкурсы, интерактивная шоу-программа «О Попе и работнике его Балде», в которую будут вовлечены как дети, так и взрослые. Кроме того, дети смогут принять участие в съемке мультфильмов, почитать и повеселиться с издательством «Розовый жираф». «Творческие мастерские Винзавода» предложат маленьким гостям праздника поучаствовать в мастер-классах по лепке, сделать скульптуру из самых необычных материалов и научат малышей своими руками мастерить украшения и игрушки из шерсти.
В это время родителям представится возможность посмотреть уникальные анимационные фильмы, которые получили награды на крупнейших российских и международных фестивалях.
Но самое главное – это вкусная составляющая праздника – разнообразные сладости, которыми всех желающих будут угощать лучшие рестораны и кафе Москвы:
Ресторан «Твин Пигс»
[цурцум] кафе
Кафе Cafe Des Artistes
Кафе «Жан-Жак»
Кафе «Гостиная»
Булочная-кафетерий «ПЕКАРТИ»
Ресторан El Parador
Траттория Pane & Olio
Сеть городских ресторанов «Этаж»
Сеть итальянских ресторанов «Мамина Паста»
Soho rooms
Кондитерская и пекарня «Твой Дом»
Кондитерская «Доктор Бейкер»
Кондитерская «Бушеер»
Кондитерский салон «Наполеон»
Компания «Торт заказ»
и другие!
Все средства, вырученные от продажи пригласительных билетов, будут направлены на благотворительные программы Фондов «Вера» и «Подари жизнь».
По вопросам приобретения пригласительных билетов обращайтесь к сотрудникам Фонда «Вера» по телефонам:
8 (906) 789 0434 и 8 (910) 459 7121.
С деятельностью Благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» вы можете ознакомиться на сайте www.hospicefund.ru.
http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=4
Дорогие люди!
Мы не справляемся. Доноров на станцию переливания крови приходит очень мало, сдаётся ещё меньше. 31 декабря сдалось 11 доноров, 4 января- 5 доноров. Это практически катастрофа!
Следующие дни, когда можно (и очень очень очень нужно) сдать кровь на МОСПК- 8 и 11 января.
Пожалуйста, приходите сами и приводите друзей и знакомых. Донорская кровь очень нужна детям!
Координатор по донорам (926)491-44-11
Подробнее здесь http://7lepestok.ru/news/ng_don_2010.htm
Дорогие и любимые фрэнды, мне кажется это совсем не сложно зайти на страничку и нажать кнопочку :))) А? Сделайте пожалуйста!
Моя личная просьба :))
http://2010.mail.ru/wish/591784
НУЖНА ОКАЗИЯ ИЗ НЬЮ-ЙОРКА В МОСКВУ
Из НЙ нужно забрать много энтерального питания для наших тяжелобольных детей.
это нужно успеть за две недели. т.к. Аня, у которой это питание (Скандишейк) улетает в Москву на полтора месяца, но сможет взять не более 30 банок скандишейка, а остается у нее еще 30 банок. он весь нам нужен.
есть ли кто-то, кто в предстоящие две недели летит из НЙ в Москву и может захватить с собой хоть сколько-нибудь банок скандишейка?
Аня пишет:
"Нужны люди, летящие в Москву из Нью-Йорка и с кем можно
встретиться в городе (в Бруклине или Манхэтьтене). В аэропорт я вряд ли
смогу приехать, т.к. живу от него очень далеко, и у меня займет одна такая
поездка весь день (то есть часов шесть-семь, не меньше). Поэтому если кто-то
летит с пересадкой в НЙ. то не подходит."
С БЛАГОДАРНОСТЬЮ.
Все подробности можно выяснить тут: http://pch-maya.livejournal.com/781597.h
с 12:00 до 18:00 в Культурно-просветительском центре во имя святителя Иоанна Златоуста по адресу: Малый Златоустинский переулок, д. 5, стр.1. (Это в 5 минутах ходьбы от м. "Китай-город", выход на Маросейку). состоится Рождественский Благотворительный Базар На Благотворительном базаре Вы можете: 1. купить подарки ручной работы (вышитые миниатюры, вязаные, валяные и сшитые игрушки, мыло и свечки, авторскую бижутерию и много всего другого), 2. приобрести в нашем Кафе "Десерт" домашнюю выпечку (все напитки – бесплатно!) 3. передать подарки пациентам онкологического отделения РДКБ (Корзинка Феи) - например, наборы для творчества, конструкторы, лего и т.д. Большущая просьба - мягкие игрушки и заколки для девочек не приносить! 4. просто пожертвовать деньги на лечение детей ("Конвертик") Во время Базара будет организована бесплатная творческая студия для детей. Все вырученные от продажи наших работ и вкусностей средства пойдут на лечение детей с онкологическими заболеваниями. Узнать больше о проведении Базара и о том, на какие цели пойдут вырученные средства можно в сообществах  charity_stitch и g_envelope . Приходите сами! Приводите друзей! |
ЗДЕСЬ можно посмотреть лоты, которые будут выставлены на продажу :)))
ДЛЯ СПАСЕНИЯ ГОДОВАЛОЙ
АЛИНЫ ФЕДЯЕВОЙ НЕ ХВАТАЕТ 1 118 000 РУБЛЕЙ
Девочке почти полтора года. Но она не ходит и даже не ползает, потому что это очень тяжело. Она плохо растет, потому что расти тяжело. Она плохо ест, потому что жевать тяжело, и если глотать слишком часто, то начинается одышка. Одышка не прекращается, даже если просто лежать тихо. У нее порок сердца. Кардиологи сказали ее маме абсурдную с точки зрения русского языка фразу – надейтесь на плохое.
Когда Маша родила Алину, младенца сразу унесли, и два часа Маше никто ничего не говорил. Она лежала в обшей палате Махачкалинского роддома, глядела, как соседкам по палате приносят кормить детей, и думала, что ей нельзя увидеть ребенка, потому что врачи опасаются послеродовых кровотечений и оттого назначили капельницу. После капельницы, через два часа Маша встала и пошла в ту часть коридора, где лежали дети на специальных каталках. Дети были все одинаковые, аккуратно и туго спеленатые. Маша смотрела на бирки, но ни на одной бирке не было ее фамилии.
Наконец, ей встретилась доктор.
– Простите, доктор, а девочка Федяева где?
– Зачем вам девочка Федяева?
– Это моя девочка.
– Ваша девочка? Вы мать? – доктор сделалась строгой. – Вы мать и не знаете, что у вас безнадежный ребенок? Вы всю беременность проходили и не знали?
– Что с ней? Чего я не знала?
– Что на кладбище с ней поедете из роддома?
– Она жива?
Маша не услышала ответа. Прозрачные мухи поплыли у нее перед глазами, она потеряла сознание и упала на пол. Очнулась она уже у себя палате на койке, и долго еще не могла сформулировать вопрос склонившейся над ней медсестре. Наконец, сформулировала:
– Она жива?
Потом еще целую неделю Маша лежала в этой общей палате, смотрела, как соседкам носят детей, слушала разговоры соседок про пришедшее или не пришедшее молоко и плакала. Все, что она знала про свою дочь, – это что дочь жива, что у нее порок сердца, и что она безнадежна.
Отец Алины сказал:
– Как это безнадежна? Кто может запретить тебе надеяться? Надо надеяться.
И всю эту неделю, пока Маше не показывали дочь, муж, привлекая всех на свете соседей и родственников, оформлял документы, необходимые, чтобы попасть в Москву, в Бакулевский центр.
Через неделю Маша увидела ребенка. У девочки были синие пальцы, синие губы, хотелось прижать ее к груди, но доктор сказала, что малышке нельзя давать грудь. Она слишком слаба для того, чтобы сосать. Грудное молоко следует сцеживать и скармливать из бутылочки. Кормление продолжалось часами. Сделав два-три сосательных движения, девочка уставала и принуждена была отдыхать несколько минут, пока не пройдет одышка.
Через месяц девочку обследовали в Москве. Через год сделали операцию. К шестерым детям, лежащим в одной послеоперационной палате, в Бакулевском центре допускали только одну из шестерых мам. Предполагалось дежурить по очереди, но Маша что-то придумывала все время, очередь почти всегда выдавалась ей, и она почти весь послеоперационный период провела со своей девочкой. Ухаживать за шестью детьми оказалось не очень трудно. Они очень слабенькие и совсем не шалят. Труднее было видеть, что пальца и губы остаются почти такими же синими, как прежде. Что всплакнув пару раз, ребенок все еще синеет и задыхается. Труднее было слышать от врача:
– Мы не Боги. Надейтесь на плохое.
Доктор действительно сказал эту абсурдную фразу. Так нельзя сказать по-русски.
– Что значит «надейтесь на плохое»? – спросил Машин муж. – Как можно надеяться на плохое? Надо просто надеяться и все.
Они надеются. Старший их шестилетний сын Тимур тоже. Он надеется, что маленькая Алина начнет с ним играть. Пока что игры брата и сестры сводятся к тому, что Тимур прячется, а потом довольно медленно вылезает из укрытия и шепотом кричит: «Ку-ку!» Он хорошо знает, что нельзя выпрыгивать из укрытия резко и нельзя кричать громко. У девочки может разорваться от этого сердце.
Еще можно дать Алине ручку, когда делаешь уроки, и она тоже будет елозить ручкой по листу бумаги, пока не устанет, потому что это тяжело. Ручка довольно тяжелая.
Еще можно играть в машинки, и тогда Алина будет следить за перемещением машинок по полу. Пока не устанет. Следить довольно трудно, для этого надо шевелить шеей. Улыбаться тоже довольно трудно. В улыбке задействованы много мышц.
Но они надеются, потому что надежда есть и неплохая. Алину ждут в Берлинском госпитале, чтобы починить ей сердце, как починяют насос, у которого прохудились все прокладки, муфты и шланги.
Читать далее
Вот просто секунда/просто немножечка денежек/просто сделайте пожалуйста - ОТПРАВИТЬ СМС:)))))))))))
Дети - на номер - 7099
стоимость, без НДС:
Билайн - 29,66 руб
МТС - 28,70 руб
Мегафон 30,00 руб
http://www.life-line.ru/
Четырехлетняя Лиза Федоренко — младшая дочка в многодетной семье сельского священника. Первые два месяца после рождения малышки вся семья была совершенно счастлива. А потом грянула пневмония, затем вторая, потянулись тяжелые дни обследований. А потом родителям объявили: «У вашей дочери муковисцидоз». Это наследственное заболевание, при легочной форме которого больной задыхается, страдает от воспаления органов дыхательных путей. Вылечить муковисцидоз нельзя, но если постоянно принимать правильные лекарства, можно поддерживать неплохое самочувствие долгие годы. К сожалению, лекарства эти стоят очень дорого и не полностью обеспечиваются государством. Лизины родители изо всех сил борются за жизнь и здоровье дочки. Сейчас у Лизы обострение болезни — в ее легких появилась инфекция, для борьбы с которой нужен очень дорогой антибиотик колистин. На годовой курс лечения Лизе необходимы 730 флаконов препарата общей стоимостью 434 350 рублей. Для многодетной семьи священника эта сумма совершенно нереальна. «Сердечно просим у вас помощи в приобретении этого жизненно необходимого лекарства», — обращается Лизина мама Екатерина ко всем добрым людям.
Вы можете позвонить сотруднику фонда «Подари жизнь» Елене Муляровой по тел. 8 495 642-38-84.
Или перечислить средства на сберкнижку Лизиной мамы.
Анапское ОСБ 1804/00014
Юго-Западного банка Сбербанка России
ИНН: 7707083893
БИК: 046015602
КПП: 230102001
к/с 30101810600000000602
р/с 30302810730040605200
л/c 42307.810.4.3004.3983018
Получатель:
Федоренко Екатерина Георгиевна
http://pch-maya.livejournal.com/761469.h
У нас в генетике наконец-то должен заработать арт-терапевтический проект после перерыва (я очень надеюсь).
в связи с этим нам для детского творчества нужны новые свежие расходники.
- масляная пастель, наборы по 40 и по 20 цветов
- гуашь
- разных размеров кисти, желательно беличьи
- ватман
- бумага для пастели цветная
- черные маркеры
- фломастеры всегда
- большие наборы цветных карандашей
- простые карандаши мягкие
- ластики, точилки
- акварель (только не "детская", она некачественная)
- ножницы
- яркая цветная бумага
- самоклеящаяся цв. пленка
- и нужен какой-то резервуар, чтобы все это туда складывать и убирать.
если есть из этого списка что-то, и если не жалко, будем рады это принять с благодарностью
http://pch-maya.livejournal.com/741935.h
Если кому-то из моих фрэндов захочется помочь, я готова у вас всё забрать и передать :))))
Сайт Русфонда, 09.11.2009. Очередная главная тема
ПОЛМИЛЛИОНА ЗА УЛЫБКУ
Девочка не может плакать, моргать и улыбаться
У двухлетней Майи Мухамедназаровой из Казани паралич лицевого нерва — результат врачебной ошибки, как уверены родители этой девочки. Они сами медики, наверняка знают, что говорят. И еще у Майи очень мало времени. Если не сделать операцию до конца этого года, мышцы лица окончательно атрофируются, и лицо останется парализованным до конца жизни.
Читать дальше
http://community.livejournal.com/rus_fon
Приглашаем вас на открытие выставки работ Кристины Резник. Выставка продлится с 10-го по 15-е ноября в галерее МУМ, по адресу Ленинградский проспект, д.17. на выставке также состоится аукцион детских работ в поддержку больных муковисцидозом, а также благотворительные сборы проекта «Кислород» (благотворительный фонд «Тепло сердец»)
"Терра"
"Роза"
Творчество ее метафорично, оно сплошь состоит из тонких мистификаций и видЕний. Как в этой головке рождаются такие образы, когда внешний, реальный мир почти недоступен, постичь невозможно. Когда нельзя отойти от кислородного аппарата, и порой просто не хватает сил встать. Это мир Кристины.
В 15 лет она пережила клиническую смерть, ампутацию сегмента легкого, а потом тяжелую депрессию. Замкнулась. Не могла говорить с людьми. Но стала говорить с ними своими картинами.
Это история о девочке «не от мира сего», о молчаливом хрупком Божьем творении. Она прожила всего 20 лет, надеялась на чудо до последнего и была согласна поменять свой талант на здоровье. Последние месяцы своей жизни она смотрела из окна на людей и хотела так же, как и они, ходить по улице, вернувшись в веселое и беззаботное детство, не обремененное знанием о боли и удушье. Долгие переговоры о пересадке легких не приводили ни к чему, а Кристина все продолжала ждать и жить одним ожиданием, пока не поняла сама, что уже не дождаться. И тогда она попросила о том, чтобы ее работы, в которых она продолжит свою жизнь, увидело как можно больше людей.
Ее мама живет теперь одна в доме, в котором все посвящено Кристине. Ходит в церковь и молится теперь обо всех, кто Кристине помогал, и кто ее любит.
http://www.teploserdec.ru/kislorod/
справки по телефону 89851800530
Милосердие для Васи
«Привет. Зовут меня Вася. Мне 12,5 лет. Я обычный мальчик, хотя я немного лукавлю, я не совсем обычный мальчик: я не умею бегать, прыгать, ходить как другие, но в остальном у меня все как у всех -- две руки, две ноги и голова», -- написал Вася в небольшом сочинении о себе, которое мы просили его нам прислать.
Первые шесть лет своей жизни Вася провел на руках у мамы. У него тяжелый диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана -- это значит, что он с рождения не может никак передвигаться и от худобы все его внутренние органы смещены, а кушать он может только с параллельно вводимыми лекарствами.
Николай Васильевич, дедушка Васи, пришел в Комиссию за помощью с кипой рецептов на лекарства для своего внука-инвалида. «Заболевание очень редкое, практически не изученное, -- рассказывает Николай Васильевич, -- я ходил по всем библиотекам, читал медицинские справочники -- все описание заболевания вместе с рекомендациями по лечению занимает только один абзац». Но перспективы -- что будет, если не лечиться, известны: у Васи будет расти горб, все органы сместятся и от этого мальчик задохнется. «Когда он только родился, врачи нам сказали, что Вася проживет один год, но ему уже двенадцать! -- говорит Николай Васильевич, -- Он очень добрый, отзывчивый и ласковый мальчик! Очень трудолюбивый, любознательный. Изучил все детские энциклопедии у нас дома и может ответить на любой вопрос! Школьные преподаватели, видя его усердие, приходят к Васе бесплатно и занимаются с ним».
«Учусь я в 7 классе, -- продолжает Вася, -- Учусь хорошо, потому что мне нравится учиться, нравится, когда приходят учителя. Каждый такой приход приносит много новых знаний. А еще я очень люблю путешествовать, правда в реальности это бывает не так часто, как хотелось бы, но в фантазиях -- я опытный путешественник, который уже не раз плавал кругосветку».
( Read more... )
R529060680081 2009-11-02 1826.0400 Перевод средств из секции wm.exchanger.ru
Z142935380601 2009-11-02 9.0800 Payment for exchanged trans 2475114
E374339251157 2009-11-02 6.1300 Payment for exchange trans 2475114
E374339251157 2009-11-02 48.7200 blagotvoritelnoe pozhertvovanie ot Olgi Zhuzhzhalovoj i Darii Kutuzovoj: komu nuzhnee
R529060680081 2009-11-02 291.6400 Перевод средств из секции wm.exchanger.ru
Z142935380601 2009-11-02 9.9200 Exchange 9.92 WMZ to WMR purse R529060680081
Z142935380601 2009-11-01 10.0000 (redemption of 9372729056)
R529060680081 2009-10-31 50000.0000 Программе "Кислород". Выберите сами, кому эти средства нужнее.
R529060680081 2009-10-29 1723.1700 Перевод средств из секции wm.exchanger.ru
E374339251157 2009-10-29 39.8700 Exchange 39.87 WME to WMR purse R529060680081
R529060680081 2009-10-29 1321.6000 Перевод средств из секции wm.exchanger.ru
Z142935380601 2009-10-29 45.0600 Exchange 45.06 WMZ to WMR purse R529060680081
R529060680081 2009-10-28 980.0000 (osmp.ru). Удержана комиссия 20.00 р
R529060680081 2009-10-28 135.7900 (osmp.ru). Удержана комиссия 2.78 р.
R529060680081 2009-10-28 3000.0000 "Кислород"
Z142935380601 2009-10-28 23.5700 мелочи с intoclassics.net
Z142935380601 2009-10-27 11.8600 для благотворительной помощи
R529060680081 2009-10-27 100.0000 помошь
R529060680081 2009-10-27 28.0000 На лечение
R529060680081 2009-10-27 499.9100 В счет оплаты покупки ценных бумаг через ЗАО "е-порт" (e-port.ru). Удержана комиссия 2.52 р. Реквизиты платежа на https://banking.webmoney.ru/asp/RUB
R529060680081 2009-10-27 100.0000 Спаси вас Бог!
R529060680081 2009-10-27 500.0000 Используйте, как сочтёте правильным
Z142935380601 2009-10-27 10.0000 ponimaju,4to malo, no vsjo zhe dlja Ani, Oli i Jany
Переводы на карту СБ:
27.10.09 500 4279****5540
28.10.09 900
29.10.09 200
29.10.09 1000 5469****4454
30.10.09 200
30.10.09 2000
30.10.09 10000 4276****9506
30.10.09 2000 4276****1603
01.11.09 500 5469****9263
02.11.09 2000
(там, где не указан номер карты – платежи через Интернет или СБ)
Также пришло по системе PayPal в общей сложности 5000 руб.
Скриншоты переводов на Яндекс-кошелек:
http://i005.radikal.ru/0911/92/50a3c762
http://s42.radikal.ru/i096/0911/b1/e4bf
http://s60.radikal.ru/i169/0911/2d/114c
На этой встрече было собрано в общей сложности 83 000 рублей.
а также Аноним передал еще 30 000 рублей.
ВСЕГО СОБРАНО 250 000 РУБЛЕЙ, И ЭТОГО ХВАТАЕТ НА ПРИОБРЕТЕНИЕ КУРСА ЗИВОКСА ДЛЯ АНИ КОЛОСОВОЙ И НА ДВА КИСЛОРОДНЫХ КОНЦЕНТРАТОРА.
В ЭТУ ПЯТНИЦУ МЫ БУДЕМ ЖДАТЬ ВСЕХ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ, В КОФЕ-ХАУЗЕ НАПРОТИВ ТЕАТРА "ЛЕНКОМ" (УЛ. М.ДМИТРОВКА, МОСКВА) С 18 ЧАСОВ И ДО УПОРА. ТЕЛ. 8 916 644 8669; 8 925 740 5357.
А помощь нужна очень.
Яна Ужегова - нужна помощь в покупке кислородного концентратора, 50 000 рублей. Яна учится на психолога, пишет стихи. сейчас Яне стало тяжелее дышать. кислород поможет Яне продолжить полноценную жизнь. без кислорода Яне будет становиться хуже.
Анна Колосова - нужна помощь в покупке антибиотика Зивокс. другие антибиотики ей не подходят. Аня не может без Зивокса выбраться из обострения. Зивокс поможет ей улучшить прогноз. стоимость курса 120 000 рублей.
Ольга Козлова - в срочном порядке привезли для Оли в Нижний Новгород кислородный концентратор. деньги взяли взаймы, отдать их надо в течение месяца - это 50 000 рублей. Оля не может обходиться без кислорода. с кислородом - Оля живет. У Оли растет хздоровый ребенок, которому очнеь нужна мама.
http://pch-maya.livejournal.com/722972.h
ЛИЧНО Я ПЛАНИРУЮ БЫТЬ :))))
http://pch-maya.livejournal.com/721127.h
Ане нужен антибиотик Зивокс на месяц. 3 упаковки по 10 ампул и 30 штук в таблетках. Это стоит 120 000 рублей. Выписка Ани Колосовой, 1. Выписка Ани Колосовой, 2. Выписка Ани Колосовой, 3..
И еще мы будем собирать деньги на два кислородных концентратора. Один – тот, ко котором я сказала в начале этой моей тирады. Нам просто нужно отдать долг. Второй – для Яны Ужеговой. И здесь тоже о ней. стоимость концентраторов - по 50 000 рублей.
Очевидно, мы будем готовить сбор денег через «Конвертик». А может, как-то еще. Я все это пишу предварительно. А вот способы перечислений денежки:
наш благотворительный счет на Вебмани:
Рублевый счёт: R529060680081
Долларовый счёт: Z142935380601
Счёт в евро: E374339251157
Яндекс-кошелек (с указанием – для кого) - 41001164365753
счет Сбербанка для перевода пожертвований с карты на карту (без процентов!)
- 5469 3800 2643 5684
реквизиты Сбербанка
перечисления по системе PayPal: на адрес savechildren@yandex.ru- с обязательной пометкой "Майе Сониной для... (имя-фамилия благополучателя)".
мой телефон - 8 916 644 8669 - Майя Сонина, координатор благотворительного проекта «Кислород»
А вот те девочки, о которых я здесь пишу, и кому нужна наша помощь:
http://pch-maya.livejournal.com/721127.h
